Style Sampler

Layout Style

Patterns for Boxed Mode

Backgrounds for Boxed Mode

Όλα τα πεδία είναι υποχρεωτικά


** Παρακαλείστε να σημειώσετε ότι η ηλεκτρονική αίτηση κράτησης δεν εγγυάται την άμεση κράτηση του ραντεβού σας, καθώς αυτό εξαρτάται από το πρόγραμμα του ογκολόγου. Το ραντεβού θα πραγματοποιηθεί το συντομότερο δυνατόν και το προσωπικό μας θα επικοινωνήσει μαζί σας.


Κλείσιμο

Ενεργά Ερευνητικά Πρωτόκολλα στην Κλινική

  • Home
  • Ενεργά Ερευνητικά Πρωτόκολλα στην Κλινική

Ενεργά Ερευνητικά Πρωτόκολλα στην Κλινική

Η ομάδα μας εφαρμόζει αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές για να διασφαλίσει την υγεία και την ασφάλεια των συμμετεχόντων σε μία κλινική δοκιμή, οι οποίοι, βεβαίως, έχουν πλήρη επίγνωση της συμμετοχής τους σε αυτήν. Η έρευνα αυτή διεξάγεται σε συνεργασία με ελληνικά και διεθνή ακαδημαϊκά και ερευνητικά ιδρύματα και συνήθως έχει ως αποτέλεσμα τη δημοσίευση ερευνητικών εργασιών σε περιοδικά αξιολόγησης.

Κλινικές Δοκιμές

3000-03-005/ENGOT-OV44 (FIRST): Μια Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Φάσης 3 Μελέτη Σύγκρισης της Θεραπείας με Βάση την Πλατίνη σε Συνδυασμό με το TSR-042 και τη Νιραπαρίμπη έναντι της Θεραπείας του Προτύπου Φροντίδας με Βάση την Πλατίνη ως Θεραπείας Πρώτης Γραμμής για τον Μη Βλεννώδη, Επιθηλιακό Καρκίνο των Ωοθηκών Σταδίου III ή IV

RAD1901-308 (EMERALD): Μονοθεραπεία με το Elacestrant έναντι του Προτύπου Φροντίδας για τη Θεραπεία έναντι του Προτύπου Φροντίδας για τη Θεραπεία των Ασθενών με Προχωρημένο Καρκίνο του Μαστού ER+/HER2- μετά από Αγωγή με Αναστολέα CDK4/6): Μια Φάσης 3 Τυχαιοποιημένη, Ανοιχτής Επισήμανσης, Ελεγχόμενη με Δραστικό Φάρμακο, Πολυκεντρική Δοκιμή

CA209-651: Ανοικτή, τυχαιοποιημένη, δύο σκελών, φάσης ΙΙΙ μελέτη του nivolumab σε συνδυασμό με ipilimumab έναντι της θεραπείας της μελέτης Extreme (cetuximab + σισπλατίνη/καρβοπλατίνη + φθοριοουρακίλη) ως πρώτης γραμμής θεραπείας στο υποτροπιάζον ή μεταστατικό καρκίνωμα κεφαλής και τραχήλου από πλακώδες επιθήλιο (SCCHN)

SPECTA: Διαλογή ασθενών με καρκίνο για αποτελεσματική πρόσβαση σε κλινική δοκιμή (Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Access) – EORTC